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巨噬细胞最初是通过其表达CD11b被识别的，直到后来发现CD11b也在其他细胞群体中表达，如多形核白细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞和B淋巴细胞。在1981年，Austyn和Gordon报道了一个杂交瘤克隆，该克隆产生了一种单克隆抗体，命名为F4/80，识别巨噬细胞特异性表面抗原。该F4/80抗体不与其他造血干细胞分化来的细胞反应，如成纤维细胞、多核细胞和淋巴细胞，研究发现这些细胞与巨噬细胞共享许多受体和表面抗原。

此外，F4/80抗体也无法识别豚鼠腹膜巨噬细胞、老鼠和兔子骨髓来源的巨噬细胞，以及人类单核细胞和肺巨噬细胞。目前F4/80被广泛的用来鉴定和研究小鼠的巨噬细胞，在多种巨噬细胞亚群中表达，包括肝脏库普弗细胞、驻留的骨髓巨噬细胞、胸腺皮质巨噬细胞、脾脏红髓巨噬细胞、淋巴结髓质巨噬细胞以及大脑中的小胶质细胞。

Bio-Rad公司生产的F4/80抗体，克隆号为CI:A3-1，其性能良好，被文章广泛报道。该克隆可追溯到1981年首次发现的F4/80抗体，迄今为止已经被文章数百次的引用，其中900多次被CiteAb平台列出。CI:A3-1经过多年的市场检验具有客户认可的高特异性特点，可以准确的鉴定出小鼠的各种巨噬细胞亚群，尤其在神经系统研究中对小胶质细胞的检测表现尤为突出。

结果图来源于DOI: 10.1038/labinvest.2011.128

上图是文章报道的F4/80在研究恶性星型胶质瘤侵袭和转移中的作用，通过免疫荧光的方法检测F4/80和CD68在肿瘤小鼠模型的脑切片中的表达及分布，通过检测的结果即肿瘤原发区的F4/80highCD68high的TAM（肿瘤相关巨噬细胞）图a及肿瘤边缘侵袭区F4/80highCD68low的TAM图b是两种不同表型的TAM亚群提出特定亚型的 TAM可能对胶质瘤侵袭性更为重要假设。

Clone:CI:A3-1抗体不仅适用于免疫荧光实验，在免疫组化实验中也能检测出准确的结果。

研究重症急性胰腺炎及因此发生的肺部损伤并发症，肺部巨噬细胞募集引发的炎症反应是评价肺损伤严重程度的重要指标。免疫组化检测小鼠胰腺和肺组织切片中F4/80+巨噬细胞含量，分析不同实验组：胰腺炎模型小鼠组（Ligated）、假手术组（sham）和野生型小鼠组（Healthy）的F4/80随时间推移表达量的变化，明显发现胰腺炎模型组的小鼠F4/80的表达量明显高于其他组，并且随着炎症的发展胰腺和肺部浸润的巨噬细胞含量不断增加。

结果图发表自文章doi.org/10.1371/journal.pone.0042654

染料标记的CI:A2-1抗体可以通过流式技术快速的鉴定出组织样本中巨噬细胞亚群的含量，这是检测巨噬细胞最常用的技术之一。

中枢神经系统包括实质小胶质细胞（Microglia）和边缘相关的巨噬细胞（BAMs）。后者与中枢神经系统 (CNS) 的边界相关，包括血管周围间隙、脑膜（硬脑膜和软脑膜）和脉络丛，通过研究维持BAMs稳态的相关机制及影响因素可以完整揭示血管细胞和中枢神经系统巨噬细胞之间的相互作用，从而调节脑血管功能。

（DOI: 10.1016/j.immuni.2025.04.003）

Bio-Rad销售的CI:A3-1抗体不仅仅局限于以上应用，公司内部对该抗体的多种应用都进行了验证，提供种类繁多的产品满足客户的不同实验需求：

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1.Siamon Gordon, Jo¨rg Hamann, et al. F4/80 and the related adhesion-GPCRs. Eur. J. Immunol. 2011. 41: 2470–2525. doi/10.1002/eji.v41.9/issuetoc

2.Jacek Z. Kubiak, Rennes CX, et al. Macrophages Origin, Functions and Biointervention. Springer International Publishing AG 2017 M. Kloc (ed.), Macrophages, Results and Problems in Cell Differentiation 62, DOI 10.1007/978-3-319-54090-0_1

3.Shu-Chi Wang, Ji-Hong Hong, et al. Tumor-secreted SDF-1 promotes glioma invasiveness and TAM tropism toward hypoxia in a murine astrocytoma model. Volume 92, Issue 1, January 2012, Pages 151-162. doi.org/10.1038/labinvest.2011.128

4.Akbarshahi H, Menzel M, Posaric Bauden M, Rosendahl A, Andersson R (2012) Enrichment of Murine CD68+ CCR2+ and CD68+ CD206+ Lung Macrophages in Acute Pancreatitis-Associated Acute Lung Injury. PLoS ONE 7(10): e42654. doi:10.1371/journal.pone.0042654

5.Hannah Van Hove, Chaim Glück, et al. Interleukin-34-dependent perivascular macrophages promote vascular function in the brain. DOI: 10.1016/j.immuni.2025.04.003

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