病毒抗体合集(一)
流感病毒、冠状病毒、登革热病毒、诺如病毒......,这些病毒时不时地就会出现在大众视野。它们的出现通常伴随着各种疾病,危害公共卫生。也正因如此,越来越多的学者去研究各种病毒,探索病毒的增殖以及致病机理。
GeneTex作为一个优质的抗体品牌,所研发的抗体指标涵盖各个研究领域。病毒抗体一直是GeneTex的优势抗体,已被多篇文献引用。下面,GeneTex给大家列举各种部分相关病毒抗体。
● 流感病毒研究
流感病毒(Influenza virus)有三种类型:甲型、乙型和丙型。甲型和乙型流感病毒与人类严重感染最相关,而丙型病例在临床上的症状较轻。甲型和乙型流感病毒的主要抗原决定因素是血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)跨膜糖蛋白,根据这些糖蛋白的抗原性,甲型流感病毒可进一步细分为16种“H”(H1-H16)和9种“N”(N1-N9)亚型,甲型流感病毒基因组由8个独立的RNA片段组成,这些片段编码宿主感染、病毒基因组复制和病毒颗粒包装不可缺少的蛋白质(即PB1、PB2、PA、HA、NA、NP、M1、M2、NS1和NS2)。
病毒类型 | 抗体名称 | 货号 |
Influenza A Virus | Influenza A virus H1N1 HA (Hemagglutinin) antibody | GTX127357 |
Influenza A virus H3N2 HA (Hemagglutinin) antibody | GTX127363 | |
Avian Influenza A virus H7N7 HA (Hemagglutinin) antibody | GTX127303 | |
Influenza A virus PB1 protein antibody | GTX125923 | |
Influenza A virus PB2 protein antibody | GTX125925 | |
Influenza A virus PA protein antibody | GTX125932 | |
Influenza A virus Nucleoprotein antibody | GTX125989 | |
Influenza A virus M2 (matrix protein) antibody | GTX125951 | |
Influenza A virus NS1 (nonstructural protein) antibody | GTX125990 | |
Influenza B Virus | Influenza B virus Hemagglutinin (HA) antibody [HL2208] | GTX638212 |
Influenza B virus Nucleoprotein antibody [HL1068] | GTX636099 | |
Influenza B virus M (matrix protein) antibody | GTX128537 |
● 呼吸道合胞病毒研究
呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)属于肺炎病毒科,主要编码10种蛋白,即附着蛋白G、融合蛋白F、小疏水蛋白SH、基质蛋白M1和M2、组成核壳体的蛋白(核蛋白N、磷酸蛋白P和大蛋白L)以及非结构蛋白NS-1和NS-2。GeneTex开拓了一系列G蛋白、F蛋白、N蛋白与M2蛋白的单克隆与多克隆抗体,还研发相关的重组兔单克隆抗体。
抗体名称 | 货号 |
Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1248] | GTX636650 |
Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1246] | GTX636648 |
Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1247] | GTX636649 |
Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1295] | GTX636709 |
Respiratory Syncytial virus Nucleoprotein antibody [HL1296] | GTX636710 |
Respiratory Syncytial virus type A Nucleoprotein antibody [HL1297] | GTX636711 |
Respiratory Syncytial virus type B G protein antibody [HL1733] | GTX637381 |
Respiratory Syncytial virus type A G protein antibody [HL3122] | GTX640598 |
● 新冠病毒研究
新冠病毒全名严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2),是一种正向单链RNA病毒,可引起致命的呼吸道感染,称新冠肺炎(COVID-19)。有科研人员发现,血管紧张素转换酶2(ACE2)是SARS-CoV-2的细胞受体、丝氨酸蛋白酶TMPRSS2为启动SARS-CoV-2刺突蛋白(S)活性的关键因素。另外,丝氨酸蛋白酶抑制剂Camostat mesylate(在日本已经被用于临床治疗慢性胰腺炎的药物)也被证明能够干扰SARS-CoV-2感染肺细胞。GeneTex提供广泛的研究抗体和蛋白质来支持SARS-CoV-2的研究,其中一些产品已使用病毒感染的细胞裂解液进行了验证。
类型 | 产品名称 | 货号 |
抗体 | SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike S1 antibody [HL6] | GTX635654 |
SARS-CoV / SARS-CoV-2 (COVID-19) spike antibody [1A9] | GTX632604 | |
SARS-CoV-2 (COVID-19) Nucleocapsid antibody [HL249] | GTX635678 | |
SARS-CoV-2 (COVID-19) Nucleocapsid antibody | GTX135357 | |
ACE2 antibody [N1N2], N-term | GTX101395 | |
TMPRSS2 antibody [N2C3] | GTX100743 | |
蛋白 | SARS-CoV-2 (COVID-19) nucleocapsid protein, His tag | GTX135357-pro |
SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike S1 protein, His and Avi tag (active) | GTX01548-pro | |
SARS-CoV-2 (COVID-19) Spike RBD protein, His tag (active) | GTX01546-pro | |
抑制剂 | Camostat mesylate | GTX01523 |
● 参考文献:
1、Battles, Michael B, and Jason S McLellan. “Respiratory syncytial virus entry and how to block it.” Nature reviews. Microbiology vol. 17,4 (2019): 233-245. doi:10.1038/s41579-019-0149-x.
2、Busack, Bethany, and Andrew F Shorr. “Going Viral-RSV as the Neglected Adult Respiratory Virus.” Pathogens (Basel, Switzerland) vol. 11,11 1324. 11 Nov. 2022, doi:10.3390/pathogens11111324.
3、Yuan, Meng et al. “A highly conserved cryptic epitope in the receptor binding domains of SARS-CoV-2 and SARS-CoV.” Science (New York, N.Y.) vol. 368,6491 (2020): 630-633. doi:10.1126/science.abb7269.
4、Kupferschmidt, Kai, and Jon Cohen. “Race to find COVID-19 treatments accelerates.” Science (New York, N.Y.) vol. 367,6485 (2020): 1412-1413. doi:10.1126/science.367.6485.1412.
5、Hoffmann, Markus et al. “SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor.” Cell vol. 181,2 (2020): 271-280.e8. doi:10.1016/j.cell.2020.02.052.
6、Zhou, Peng et al. “A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin.” Nature vol. 579,7798 (2020): 270-273. doi:10.1038/s41586-020-2012-7.
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